To záleží od veľa faktorov: metódy sekvenovania, kvality vzorky atď. Nniektoré sekvencie sú viac náchylné generovať chyby než iné.

Ale tak nejak orientačne môžeš povedať, že je to cca jedna chyba na 10,000 bázových párov. Tú istú sekvenciu môžeš prečítať niekoľko krát a tým počet chýb zredukovať.