nevieme co presne myslia pod terminom "Good Manufacturing Practice". Ze je za tym lobing farmaceutickych spolocnosti neznie vobec nerealne, prehnane alebo konspiracne. Obavam sa tych poziadaviek na pestovanie, spracovanie, vyrobu, skladovanie, distribuciu, ale hlavne toho dokazovania liecivych ucinkov a ich bezpecnost a zdravotnu nezavadnost. Mnoho pripravkov napr. z ayurvedy alebo tibetskej med. su pripravovane rodinami doktorov podla postupov odovzdavanych z generacie na generaciu, a nutnost naplnit birokraticke poziadavky EU nebude urcite jednoducha. A to este nehovorim o tom ze dokazovat ucinnost jednotlvich bylin csposobom akym sa dokazuje ucinnost sucasnych chemickych lieciv je uplne nerealna, kedze napr. ayurveda je diametralne odlisna medicina od tej zapadnej, ale to nikoho nezaujim, dokazne bremeno znasa vyrobca, co ho bude zrejme stat mrte prachov, cize z urciteho pohladu je to likvidacny zakon